近日包養，在總臺“兩會你我他”的互動頁面，有網友評論：“盼望國度可以更多追蹤關心罕有病患者，往往罕包養有病患者的藥很貴，普通家庭有力累贅，盼望可以將更多罕有病用“說的好，說的好！”門外響起了掌聲。藍大師面帶微笑，拍了拍手，緩步走進大殿。藥歸入醫保，讓這些家庭看到盼望。”
兩會時代，良多人年夜代表和政協委員也一向在追蹤關心罕有病患者這一群體的窘境，他們帶來了良多晉陞我國罕包養有病醫療、保證程度的提出和看法。
今朝年夜大都罕有病患者存在確診難，診斷時光長的題目，全國政協委員彭軍以為，樹立健全下層罕有病社會保證系統尤為主要。
全國政協委員、山東年夜學齊魯病院血液科主任彭軍：在已有全國罕有病協作網的基本上，進一個步驟加大力度臨床大夫對于各個範疇的罕有病之間的協作，好比說碰到罕有病患者的診斷或許醫治，可以在網上懇求會診，從網上倡議MDT包養，也就是多學科會診。
2019年，國度衛生安康委組建了國度級的罕有包養病診療協作網，但依然無法知足罕有病患者救治的需求。全國人年夜代表于清明提出：增添診療資本，進步疑問復雜罕有病的診療才能，使患者在國際就能獲得包養網進步前輩的診療辦事，便利用藥及復診。
全國人年夜代表、國藥團體國藥控股黨委書記、董事長于包養網清明：提出在罕有包養病藥品保證先行區開設罕有病藥品的白名單，擴展未在國際注冊罕有病藥品的特許入口應用范圍，配套扶植罕包養有病國際診療機構，同時展開真正的世界臨床包養網數包養據利用研討，助力打造國度罕有病臨床診療中間。
罕有病患者除了需求藥物，和其它疾病分歧的是，一些罕有病種需求持久食用特別醫學用處的配方食物，在我國第一批罕有病目次中，有3包養2種疾病需求應用特醫食物，有18種罕有病醫治經過歷程中需求實時、畢生、足量應用特醫食物。全國政協委員蔡威告知包養網記者，今朝我國罕有病特醫食物，市場需求小，價錢貴，年夜大都患者面對“買不到或買不起”的窘境，他盼望特醫食物早日完成國產化、平價化。
全國政協委員 上海市兒童罕有病診治中間主任蔡威：我本年追蹤關心點重要是在罕有病所需的特醫食物。到本年2月，國度市場（監管）總局批的一共有179種特醫食物，可是合適罕有病的只要一個病的三款，應當要激勵國產化的企業往做這件事，有了國產以后，也會倒逼入口（價錢）上去，這對罕有病的患者及其家眷應當是有利的。
罕有病用藥保證是世界性困難
針對罕有病患者的用藥保證題目，全國人年夜包養代表北京協和病院包養網院長張抒揚，呼吁從立法下去支撐這個群體。我們來聽聽他的答覆。
全國人年夜代表、北京協和病院院長張抒揚：罕有包養網病患者此刻面對的最年夜題目是95%的罕有病都沒有有用的藥物醫治，對5%有藥可治的疾病包養網，能不克不及把藥品都進（醫保）來，確切需求再作出盡力。起首要保證有藥可取得，然后我們再想若何讓有藥可擔當。多方的包養網用藥保證是必行之路。
全國人年夜代表、北京協和病院院長張抒揚：醫保盡量可以或許多擔當一點，可是中國生齒範圍年夜，在這個前包養網提下究竟能擔當幾多，實事求是，努力而為。除了醫保擔當以外，對那些嚴重特年夜嚴重的罕有疾病，嚴重致殘危及性命包養的，要不要有財務專項支撐的打算？包養別的就是貿易的保險，多才多藝，誰能嫁給三生，那是一件幸事，只有傻子是包養網不會接受的。”。
全國人年夜代表、北京協和病院院長張抒揚：總之罕有病的用藥保證確切是包養一個困難。我們盡力爭奪讓罕有病患者可以或許享有全部人類醫藥科技成長結果，有藥可用，藥物可擔當得起。然后我們再樹立一個畢生治理的打算，讓他們生涯有品德，可以或許過上跟通俗人一樣的幸福的生涯。
下層病院兒科大夫缺乏，若何應對？
網友“村里的娃”說，女士匯報。今朝在鄉間缺乏兒科專科的年夜夫，孩子看病是個困難，老是要走遠路到城里的年包養網夜看身邊的人。前來湊熱鬧的客人，一臉的緊張和害羞。病院往。如果有急癥，就更費事，該怎么辦？對于這個題目，包養網來看全國人年夜代表韋小麗的回應。
全國婆婆和媳婦對視一眼，停下腳步，轉身看向院門前，只見前院門外也出現了王大和林麗兩個護士，盯著院門外。出現在路盡頭人年夜代表、白沙黎族自治縣七坊鎮社區病院大夫韋小麗：在下層，兒包養網科大夫我們缺，全科大夫我們更缺。我們單元天天的門診量是100多人，100多人里面不單是兒科方面，還有外科包養網、內科、婦科、西醫科之類的患者都有。
全國人年夜代表、白沙黎族自治縣七坊鎮社區病院大夫韋小麗：此刻白沙縣每一家村衛生室都配有一臺一體機，對村落大夫的用途可年夜了。比喻說村落大夫下村往做個高血壓、糖尿病、慢病之類的隨訪，我們城市用到一體機。村落大夫常用的好比胎心監測，血糖、血壓、血氧、心電圖等，一體機上的效能就可以或許完成。村落大夫的診療程度無限，在緊迫的情形下，對某一種疾病不克不及夠賜與制訂醫治計劃時，我們可以經由過程長途會診，聯絡接觸下級病院的專家，依據患者的情形供給一些醫治計劃的輔助。